本期著重對(duì)藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）要求及檢測(cè)方法進(jìn)行詳細(xì)闡述。 食品藥品監(jiān)督管理總局于2011年02月12日發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（衛(wèi)生部令第79號(hào)），并于2011年03月01日實(shí)施。

本期著重對(duì)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）要求及檢測(cè)方法進(jìn)行詳細(xì)闡述。 衛(wèi)生部于2009年06月09日發(fā)布消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范，發(fā)布文號(hào)：衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2009〕53號(hào)，并于2010年01月01日實(shí)施。

本期著重對(duì)移動(dòng)式核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)檢測(cè)要求及檢測(cè)方法進(jìn)行詳細(xì)闡述。 中國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫協(xié)會(huì)于2021年03月19日發(fā)布移動(dòng)式核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室通用技術(shù)規(guī)范(團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn))T/CIQA 17-2021，并于2021年04月01日實(shí)施。

本期著重對(duì)方艙式核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)檢測(cè)要求及檢測(cè)方法進(jìn)行詳細(xì)闡述。 中國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫協(xié)會(huì)于2021年03月19日發(fā)布方艙式核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室通用技術(shù)規(guī)范(團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn))T/CIQA 16-2021，并于2021年04月01日實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了方艙式核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)和性能的基本要求、試驗(yàn)方法、檢測(cè)規(guī)則和產(chǎn)品的標(biāo)志、包裝、運(yùn)...

本期著重對(duì)藥品包裝材料生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）要求及檢測(cè)方法進(jìn)行詳細(xì)闡述。 食品藥品監(jiān)督管理總局于2004年07月20發(fā)布《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（局令第13號(hào)），本辦法自公布之日起施行。為加強(qiáng)直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡(jiǎn)稱“藥包材”）的監(jiān)督管理，保證藥包材質(zhì)量

本期著重對(duì) 保健食品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）要求及檢測(cè)方法進(jìn)行詳細(xì)闡述。 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部于1998年05月05日發(fā)布《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》GB 17405-1998，并于1999年01月01日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)生產(chǎn)具有特定保健功能食品企業(yè)的人員...

本期著重對(duì)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）要求及檢測(cè)方法進(jìn)行詳細(xì)闡述。 衛(wèi)生部于2007年05月31日發(fā)布化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范（2007年版）衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2007〕177號(hào)，并于2008年01月01日實(shí)施。為加強(qiáng)化妝品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理，保障化妝品衛(wèi)生...

本期著重對(duì)醫(yī)院潔凈手術(shù)室要求及檢測(cè)方法進(jìn)行詳細(xì)闡述。 中華人民共和國(guó)住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部于2013年11月29日發(fā)布醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范（GB50333-2013)，并于2014年6月1日實(shí)施。本規(guī)范是根據(jù)住房和...